Диагностикум стрептококковый по отдельным группам A/ B/ C/ D/ F/ G (ФСЗ 2010/07017)

Функциональное назначение

Быстрая идентификация стрептококков гр.А, гр.В, гр.С, гр.D, гр.F или гр.G, выделенных от больных и носителей, по наличию антигенов с помощью антительного диагностикума. Один набор предназначен для определения одной группы - при заказе необходимо указать какой именно, или комплексный.
При бактериологическом обследовании пациентов на гемолитический стрептококк для анализа используют первичный посев материала на 5% кровяной агар в чашке Петри с преобладанием колоний гемолитического стрептококка, или 3-5 колоний чистой культуры стрептококка с 5 % кровяного агара.
Учёт результатов реакции проводят при нормальном освещении без использования оптических приборов, по четырехкрестной системе. Исследуемый материал расценивается как положительный в отношении той серо-группы стрептококка, где реакция коагглютинации с соответствующим диагностикумом оценивается не менее, чем 2+; при отрицательной реакции коагглютинации исследуемого экстракта с Отрицательным контрольным образцом (К–). Взаимодействие Положительного контрольного образца (К+) с каждым диагностикумом должно давать реакцию коагглютинации не менее, чем 3+ 

Технические характеристики

Состав набора:
1. Диагностикум 3 мл х 1 флакон;
2. Отрицательный контрольный образец, 3 мл х 1 флакон;
3. Положительный контрольный образец, 4 мл х 1 флакон;
4. Экстрагирующий раствор №1, 25 мл х 1 флакон;
5. Экстрагирующий раствор №2, 25 мл х 1 флакон;
6. Инструкция по применению.
Условия хранения: при температуре +2...8°С
Срок годности: 6 месяцев, с даты производства, указанной на упаковке, по истечении которого набор использованию не подлежит.
Зарегистрировано в Росздравнадзор 

Документация и инструкции

• регистрационное удостоверение (838.01 KB)