Антитела раздельно к ядерным антигенам (ANA профиль 1), IgG, 16х01 тест-полоски

Функциональное назначение

Качественное определение in vitro в сыворотке (плазме) крови человека аутоантител класса IgG к 11 различным антигенам: nRNP, Sm, SS-A (SS-A нативный и Ro-52), SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B, dsDNA, нуклеосомам, гистонам и рибосомальному белку Р.
Для постановки теста могут быть дополнительно заказаны: лоток для инкубации на 30 каналов (ZD 9899-0130/10 - черный, белый) или 48 каналов (ZD 9899-0148/10 - черный). Для создания рабочего протокола и оценки проинкубированных стрипов с использованием программного обеспечения EUROLineScan необходимы: зеленая бумага (ZD 9880-0101), адгезивная пленка приблизительно на 16 стрипов (ZD 9885-0116) или на 30 стрипов (ZD 9885-0130). Для визуальной оценки необходим оценочный протокол (ZD 1590-0101-8G).
Показания к применению: смешанное заболевание соединительной ткани (MCTD, Sharp-синдром), диссеминированная (системная) красная волчанка (SLE, СКВ), синдром Шегрена, прогрессирующий системный склероз, поли-/дерматомиозит, ограниченная форма прогрессирующего системного склероза (CREST-синдром)

Технические характеристики

Состав набора:
1. Тестовые стрипы, покрытые антигенами: nRNP/Sm, Sm, SS-A (SS-A нативный и Ro-52), SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B, dsDNA, нуклеосомы, гистоны, рибосомальный белок Р - 16 шт.
2. Положительный контроль, 100-кратный концентрат - 0,02 мл;
3. Ферментный конъюгат (козьи антитела к IgG человека, конъюгированные с щелочной фосфатазой) 10-кратный концентрат - 3 мл;
4. Буфер для образцов - 100 мл;
5. Промывочный буфер, 10-кратный концентрат - 50 мл;
6. Раствор субстрата, готов к использованию - 30 мл;
7. Лоток для инкубации - 2х8 каналов;
8. Инструкция по применению.
Условия хранения при температуре от +2...8°С, не замораживать. Невскрытые компоненты сохраняют стабильность в течение всего указанного срока годности.
Наличие регистрационного удостоверения 

Документация и инструкции

регистрационное удостоверение

• инструкция по применению (285.88 KB)