LDL-холестерин прямой 4 x 20 мл

Функциональное назначение

Количественное измерение холестерина в сыворотке крови, полученной с помощью стандартных процедур. Липопротеины низкой плотности (LDL) являются основными липопротеинами, участвующими в транспорте холестерина из печени к тканям. Повышение уровня LDL холестерина плазмы напрямую связано с риском развития атеросклеротических заболеваний, инфаркта миокарда и цереброваскулярных нарушений. Повышение уровня LDL холестерина находится в тесной связи вызывают такие серьезные заболевания, как нефроз, диабет, ожирение, а также употребление наркотиков и курение. Клинический диагноз не должен основываться на результатах отдельного теста, он должен согласовываться с общей клинической картиной и другими данными лабораторных анализов пациента.
К набору дополнительно необходимы: калибратор для биохимических исследований на основе человеческой сыворотки (18044) или калибратор холестерина ЛПВП/ЛПНП (11693), контрольную сыворотку для липидов уровень I (18040) и II (18041) или контрольную сыворотку для биохимических тестов уровень I (18042) и II (18043), чтобы проверить действие процедуры измерения. Контрольные измерения осуществляют ежедневно, а калибровку не реже одного раза каждую неделю, после замены набора реактивов и если того требует процесс контроля качества 

Технические характеристики

Состав набора:
Реагент А: MES буфер, 20 мл х 3 флакона,
Реагент В: MES буфер, 20 мл х 1 флакон.
Реагенты готовы к использованию.
Условия хранения при температуре +2...8°C.
Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетке, при хранении в плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во время использования.
Открытые реактивы стабильны в течение 2 месяца при хранении в холодильнике анализатора.
Тип пробы: сыворотка.
Предел обнаружения: 0,31 мг/дл = 0,01 ммоль/л.
Предел линейности: 990 мг/дл = 25,6 ммоль/л.
Зарегистрировано в Росздравнадзор  

Документация и инструкции

регистрационное удостоверение

• инструкция по применению (125.38 KB)