Тропонин I ИФА

Функциональное назначение

Количественное определение концентрации тропонина I в сыворотке (плазме) крови

Технические характеристики

Метод: твердофазный иммуноферментный анализ.
Проба: сыворотка, плазма крови.
Специфичность 100%.
Чувствительность: минимальная достоверно определяемая концентрация не превышает 0,25 нг/мл.
Коэффициент вариации результатов не превышает 8%.
Линейность: в диапазоне концентраций 0,3-10 нг/мл ± 10%.
Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
Состав набора:
1. Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию - 1 шт.
2. Калибровочные пробы на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества тропонина I – 0; 0.3; 1; 3; 10 нг/мл, лиофилизированные (по 1 мл каждая) после восстановления: прозрачные жидкости красного цвета; калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость) - 5 шт.
3. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тропонина I, лиофилизированная (1 мл) после восстановления: прозрачная жидкость пурпурного цвета) - 1 шт.
4. Конъюгат, готов к использованию (6 мл) прозрачная жидкость пурпурного цвета - 1 шт.
5. Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к использованию (11 мл) прозрачная бесцветная жидкость - 1 шт.
6. Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) прозрачная бесцветная жидкость - 1 шт.
7. Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл) прозрачная бесцветная жидкость - 1 шт.
8. Бумага для заклеивания планшета - 2 шт.
9. Инструкция по применению - 1 шт.
10. Паспорт контроля качества - 1 шт.
Набор хранить при температуре +2…+8 °C в течение всего срока годности, указанного на упаковке, замораживание недопустимо. Приготовленный отмывочный раствор хранить при комнатной температуре (+18…+25 °C) не более 5 суток или при температуре +2…+8 °C не более 30 суток. Калибровочная сыворотка после вскрытия пригодна в течение 2 месяцев.
Величину оптической плотности измеряют при длине волны 450 нм.
Зарегистрировано в Росздравназдзор

Документация и инструкции

• регистрационное удостоверение (5.52 MB)