Описторх-IgM-ИФА-Бест

Функциональное назначение

Выявление иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов может быть использовано при диагностике острого описторхоза в комплексе с другими методами, при изучении патогенеза, иммуногенеза и эпидемиологии заболеваний описторхозом в клинических и научно-исследовательских лабораториях 

Технические характеристики

Состав набора:
1. Планшет разборный с иммобилизованными антигенами описторхисов - 1 шт.;
2. Положительный контрольный образец (К+) - 1,5 мл х 1 флакон;
3. Отрицательный контрольный образец (К-) - 2,5 мл х 1 флакон;
4. Конъюгат, готовый к использованию - 13 мл х 1 флакон;
5. Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 28 мл х 12 мл;
6. Раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) - 10 мл х 1 флакон;
7. Раствор для разведения сывороток (РРС) - 12 мл х 1 флакон;
8. Раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 13 мл х 1 флакон;
9. Стоп-реагент, готовый к использованию - 12 мл х 1 флакон;
10. Пленка для заклеивания - 2 шт.
11. Ванночка для реагентов - 2 шт.
13. Сменные наконечники - 16 шт.
14. Планшет для предварительного разведения сывороток - 14 шт.
15. Инструкция по применению и паспорт качества.
Чувствительность и специфичность выявления: 100%.
Исследуемая проба: сыворотка (плазма) крови.
Условия хранения: при температуре +2...8°C, замораживание недопустимо.
Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора (12 месяцев).
Зарегистрировано в Росздравнадзор 

Документация и инструкции

• регистрационное удостоверение (440.58 KB)