Вирус Эпштейна-Барр, профиль 2, IgM, 16x01

Функциональное назначение

Качественное определение in vitro антител человека к пяти антигенам EBV: VCA gp 125, VCA p19, EBNA-1 (ядерного антигена 1 ВЭБ), p22, EA-D для диагностики заболеваний, связанных с инфекцией, вызванной вирусом Эпштейна-Барр - инфекционный мононуклеоз, лимфома Беркитта, назофарингеальная карцинома.
Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) и вирус простого герпеса 1 и 2 типа относятся к герпесвирусам человека и являются одними из наиболее распространенных вирусов в популяции взрослых людей.
Обнаружение IgG антител против EBV-CA (капсидного антигена ВЭБ) указывает на инфекцию ВЭБ. Недавняя инфекция может характеризоваться повышением титра IgG антител. По меньшей мере двукратное повышение титра при одновременном отсутствии антител против EBNA-1  характеризует раннюю стадию инфекции.
Иммунный ответ с образованием IgM антител против EBV-CA и повышение титра IgG антител среди гетерофильных антител и наличие антител против EBV-EA (раннего антигена ВЭБ) является указанием на наличие недавней ВЭБ инфекции, хотя не обязательным. Антитела против EBNA выявляются преимущественно в позднюю стадию инфекции.
IgA антитела против ранних белков ВЭБ редко выявляют при первичной инфекции или при ее реактивации.
У более 90 % пациентов с недавней ВЭБ инфекцией выявлялись низкоавидные IgG антитела против EBVCA в первые 10 дней после появления симптомов заболевания, через 30 дней - у 50 %. Антитела к EBV–EA выявляют у 70 – 80 % пациентов с инфекционным мононуклеозом, хотя только временно во время острой стадии. Высокие титры антител к ЕА указывают на хроническую инфекцию или ее реактивацию. Однако, их находят также при лимфоме Беркитта и назофарингеальной карциноме.
Хотя EBNA антигены 1 и 6 образуются раньше, чем другие антигены ВЭБ (EBV–EA и EBV-CA) после инфицирования, они презентируются иммунной системе только после разрушения В-клеток, поэтому хронологически антитела против EBV–EA и EBV-CA выявляются раньше, чем антитела против EBNA.
Серологическая дифференциация между первичной инфекцией ВЭБ и реактивацией не всегда возможна. Если присутствуют антитела против EBV–EA и отсутствуют против EBV-CA или EBNA, можно предположить наличие первичной инфекции. Если одновременно выявляют антитела против EBNA – это указывает на наличие реактивации 

Технические характеристики

Состав набора:
1. Тестовые стрипы, покрытые антигенами VCA gp 125, VCA p19, EBNA-1, p22, EA-D, 16×1;
2. Положительный контроль (IgM, человека), 100-кратный концентрат, 1х0,02 мл;
3. Ферментный конъюгат (антитела козы к IgM человека, конъюгированные с
щелочной фосфатазой) 10-кратный концентрат, 1×3 мл;
4. Универсальный буфер, 10×концентрат, 1×50 мл;
5. Блокирующий реагент, готов к использованию, 1х30 мл;
6. Раствор субстрата (NBT/BCIP), готов к использованию, 1×30 мл;
7. Оценочный протокол, 1 лист;
8. Лоток для инкубации, 2×8 каналов;
9. Пластиковая пленка, 1 шт.
10. Инструкция по применению набора, 1 шт.
Набор следует хранить при температуре от +2°С до +8°С. Не замораживать. Невскрытые компоненты набора сохраняют стабильность в течение всего указанного срока годности набора.
Исследуемые образцы: сыворотка или плазма крови.
Зарегистрировано в Росздравнадзор РФ 

Документация и инструкции

регистрационное удостоверение

• инструкция по применению (398.82 KB)