|
|
Цена: по запросу
Вы можете добавить товар в корзину, указав количество
Производитель: Human GmbH Страна: Германия Ед. изм.: набор Вид упаковки: картонная коробка Артикул: 52020 Описание
Набор реагентов для иммуноферментного теста с количественным определением карцино-эмбрионального опухолевого антигена СEА в сыворотке крови человека. Используются высокоаффинная система биотин-стрептавидин, на лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли и конъюгат (меченые пероксидазой или биотинилированные моноклональные антитела к КЭА) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации избыток конъюгата и не связавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного в синий цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации КЭА в пробе. Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам, входящим в состав набора
Функциональное назначение
Карциноэмбриональный антиген (КЭА) представляет собой гликопротеин с молекулярным весом около 180000 дальтон, вырабатываемый желудочно-кишечным трактом и поджелудочной железой эмбриона и выделяемый в систему циркуляции. У взрослых КЭА определяется при опухолях в плевральной жидкости, в выпоте при асците, секретах желудочно-кишечного тракта и моче. CEA является наиболее широко используемым маркером рака прямой кишки, хотя его повышенный уровень может вызываться также злокачественными опухолями груди, легких, желудка, яичника и ряда других органов. Повышение концентрации КЭА могут вызывать и некоторые доброкачественные процессы, такие как воспаление легких, цирроз печени или доброкачественные новообразования. В группах заядлых курильщиков уровень CEA в сыворотке превышает нормальные значения для здоровых людей. Количественное определение КЭА используется при массовых обследованиях с целью ранней диагностики опухолей. В клинической практике исследования уровня CEA применяются главным образом для диагностики рецидивов рака прямой и толстой кишки после хирургического вмешательства, а также для мониторинга пациентов с диагностированными злокачественными новообразованиями
Технические характеристики
Метод исследования: иммуноферментный анализ.
Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа – количественный.
Исследуемый материал – сыворотка крови.
Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96.
Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин при комнатной температуре, без встряхивания.
Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие.
Количество и характеристика калибраторов: не менее 6, жидкие, готовые к применению.
Диапазон выявления концентрации не менее 0 – 250 нг/мл.
Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат).
Минимальный объем исследуемого образца: не более 25 мкл. Разведение образца не требуется.
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы – до указанного срока годности при +2...8°С; реагенты – в течение не менее 2 месяцев при +2...8°С (готовый промывочный раствор – не менее 2 месяцев при +15...25°С).
Объем компонентов набора: калибраторы не менее 2 мл каждый; ферментный конъюгат не менее 13 мл; концентрат буфера для промывки не менее 20 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат не менее 14 мл; стоп-реагент не менее 7,5 мл.
Клейкая пленка для заклеивания стрипов в составе набора: наличие.
Чувствительность тест-системы: не менее 0,45 нг/мл.
Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут.
Аттестованные значения для контрольного материала Lyphochek Immunoassay Plus: наличие.
|